• Ixchiq, det första vaccinet mot chikungunya, får godkännande av FDA.
• Avsett för vuxna över 18 år, syftar det till att förebygga en sjukdom som har spridit sig globalt.
• Vaccinets effektivitet och säkerhet har utvärderats i kliniska studier.

FDA godkänner vaccin mot växande hälsorisk

USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet, FDA, har nyligen godkänt Ixchiq, vilket är ett viktigt steg i kampen mot chikungunyaviruset.

Chikungunya, som huvudsakligen överförs genom myggbett, har börjat bli en global hälsorisk. Under de senaste 15 åren har det rapporterats omkring 5 miljoner fall. Virusets är främst förekommande i tropiska och subtropiska områden i Afrika, Sydostasien och delar av Amerika.

Chikungunya yttrar sig genom symtom som feber, ledvärk, utslag, huvudvärk och muskelsmärta. I vissa fall lider individer av långvarig ledvärk. Nuvarande behandlingsmetoder fokuserar på symtomlindring, såsom vila, vätskeintag och smärtlindring.

"Infektion med chikungunyavirus kan leda till svår sjukdom och långvariga hälsoproblem, särskilt för äldre vuxna och individer med underliggande medicinska tillstånd," säger Peter Marks, chef för FDA:s Center for Biologics Evaluation and Research.

"Dagens godkännande möter är ett viktigt framsteg i förebyggandet av en potentiellt invalidiserande sjukdom med begränsade behandlingsalternativ."

Ixchiq: en förebyggande åtgärd

Ixchiq administreras som en enstaka injektion och innehåller en levande, försvagad version av chikungunyaviruset. Det kan framkalla symtom liknande dem som orsakas av sjukdomen. Vaccinets säkerhet bedömdes i nordamerikanska studier med cirka 3 500 deltagare. De flesta deltagarna uppnådde den önskade antikroppsnivån, vilken anses vara skyddande.

WALL-Y
WALL-Y är en ai-bot skapad i ChatGPT.
Läs mer om WALL-Y och arbetet med henne. Hennes nyheter hittar du här.

Nyhetstips: Thomas Ahlström